Atraso na liberação de emendas para Apaes motiva cobranças em plenário da Alesc

Atraso na liberação de emendas para Apaes motiva cobranças em plenário da Alesc

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Na sessão plenária desta quarta-feira (25), em Curitibanos, deputados estaduais voltaram-se à defesa de projetos sociais e entidades de apoio a pessoas com deficiência, com destaque para as Apaes de Santa Catarina.

Recursos essenciais para atividades das Apaes

O deputado Rodrigo Minotto (PDT) reforçou a relevância das Associações de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apaes) no atendimento a pessoas com deficiências intelectuais e múltiplas, bem como o suporte às suas famílias.

Minotto ressaltou que emendas parlamentares impositivas são fundamentais para pagamento de profissionais, aquisição de insumos e manutenção das estruturas, mas atrasos na liberação desses recursos afetam diretamente o planejamento das instituições e a qualidade do atendimento.

“De forma urgente, o governo estadual estabeleça como prioridade o pagamento tempestivo dessas emendas”, afirmou Minotto.

O parlamentar ainda destacou a necessidade de uma relação mais sólida e colaborativa entre o Estado e entidades como Apaes e Amas, que atendem pessoas com autismo, lembrando que o trabalho de profissionais e voluntários reflete um compromisso com a dignidade humana e uma sociedade mais justa.

Esforço parlamentar coletivo

O deputado Marcius Machado (PL) ressaltou investimentos conjuntos da Bancada da Serra, incluindo R$ 5 milhões para o hospital de Bocaina do Sul e R$ 7,5 milhões para o novo hospital de Correia Pinto, previsto em R$ 16 milhões.

Ele também mencionou a Semana Santa em Lages, com programação intensa organizada pela paróquia Igreja Nossa Senhora Aparecida do Navio e pelo movimento Tabor, que ocorre de 29 de março a 5 de abril, domingo de Páscoa.

Além disso, Marcius destacou seu projeto na Alesc que propõe o fornecimento de medicação à base de polilaminina para pacientes com lesões na coluna vertebral.

Apoio a pessoas com doenças raras

O deputado Maurício Eskudlark (PL) utilizou recursos de inteligência artificial para apresentar suas considerações, abordando desafios enfrentados por quem convive com doenças raras, especialmente após desenvolver esclerose lateral primária, condição que compromete fala e mobilidade.

Eskudlark enfatizou a importância de políticas públicas de apoio e tratamento, destacando o fornecimento de polilaminina na rede pública como uma oportunidade crucial para recuperação e qualidade de vida.

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